Ещё один повод придраться? Русскую вакцину в Европе проверят по новым критериям

Судя по всему, в Европе нашли ещё один повод придраться к русской вакцине "Спутник V". На этот раз её будут проверять на соответствие этическим и научным стандартам и на то, насколько они соблюдались во время испытания вакцины. Об этом сообщает издание Financial Times.

Газета отмечает, что такую проверку будет вести Европейское агентство лекарственных средств. Ещё в конце марта руководитель департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери заявил, что агентство должно отправить в нашу страну своих экспертов для проверки условий клинических испытаний вакцины.

Напомним, что в Европе согласование применения русской вакцины проходит сложно, хотя научное сообщество неоднократно одобрительно высказывалось о препарате, а клинические испытания доказали его эффективность, надёжность и безопасность.

Продолжается и информационная атака на вакцину. Так, американский телеканал NBC News убеждает читателей своего сайта, что Россия и Китай едва ли не постепенно "захватывают мир" благодаря своим вакцинам, оттирая США на периферию международной политической арены.

"Эксперты говорят, что Россия и Китай побеждают США в вакцинной дипломатии. Хотя Пекин и Москва отрицают это, эксперты уверены, что стратегия продажи или передачи своих вакцин за границу позволяет им расширять своё влияние", - сообщает телеканал.

NBC уверен, что "семена российской вакцинной дипломатии" уже дают свои "ростки". Так, например, после поставки в Боливию 5,2 млн доз вакцины "Спутник V" президент России Владимир Путин позвонил своему боливийскому коллеге Луису Арсе, с которым обсудил строительство атомной электростанции для добычи лития и газа, указывает телеканал.

Обновлено. В официальном Twitter-аккаунте вакцины "Спутник V" опубликовано опровержение информации FT:

"Сообщение о проверке в отношении клинических испытаний вакцины "Спутник V", опубликованное сегодня Financial Times, является некорректным. Команда "Спутника V" проходит обычную процедуру одобрения Европейским агентством лекарственных средств (EMA), в рамках которой Надлежащая клиническая практика (GCP) является стандартной для всех вакцин. 

"Спутник V" специально пригласил EMA для проведения последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review), для этого предоставляется вся необходимая информация. 59 стран уже подтвердили соответствие "Спутника V" надлежащей клинической практике, и мы ожидаем, что EMA сделает то же самое. 

"Фейк ньюс" со ссылкой на анонимные источники пытаются повлиять на объективность процедуры одобрения EMA. Просим все средства массовой информации пользоваться официальными сообщениями EMA и "Спутника V", чтобы избежать некорректной информации".