Лекарства-пустышки, засилье импорта и реальный суд: Что происходит с фармой в России и почему Минздрав уже наказан?
Министерство здравоохранения России было признано виновным в попытке регистрации медицинского препарата с использованием фальшивых документов. Такое решение вынес Девятый арбитражный апелляционный суд Москвы.
По данным судебных материалов, ведомство зарегистрировало препарат на основании поддельной документации, что явилось нарушением патентных прав. Судьи установили необходимость отмены госрегистрации антибиотика, поскольку его активный ингредиент уже был произведён и запатентован индийской компанией.
Компания-патентовладелец не давала согласия на использование её вещества, однако организация "Джодас Экспоим" представила в Минздрав поддельное согласительное письмо. А чиновники, по всей видимости, поленились проверить документы. В итоге виновным в попытке регистрации нелегального препарата был признан сам Минздрав.
Популярные лекарства бьют по почкам: Учёные поделились тревожным выводом большого исследования
По словам профессора, доктора медицинских наук Дениса Иванова, этим делом должны заниматься компетентные органы, а не врачи. Автор задаёт встречный вопрос:
Почему у нас в России препараты, которые производятся нашими производителями, не выходят на рынок, зато очень быстро выходят препараты импортные?
Почему же так происходит? Денис Иванов предполагает, что "так устроена система прохождения документов" в Минздраве: почему-то свои препараты тормозятся, а импортные быстрее проскакивают:
Эта проблема была уже достаточно давно. Это не в последние годы сложилось. Так всегда было.
На маркетплейсах нашли опасные БАДы: Роскачество выявило ядовитые вещества в таблетках
По его словам, подобные ситуации случались, случаются и будут случаться ровно до той поры, пока мы не будем развивать всё у себя:
И данная ситуация, в которой наверняка есть значимая доля коррупционной составляющей, утверждать не могу, наверняка есть и будет ровно до той поры, пока у нас не будет развиваться всё своё собственное.
Эксперт отмечает, что сейчас на рынке очень много препаратов, которые на самом дело пустышки:
Если сейчас начну перечислять, то получится реклама препаратов. Но в своей практике я сталкиваюсь с этим очень часто. И не назначаю эти препараты и даже не говорю о них. И не факт, что это в основном все импортные препараты. И среди российских тоже такого добра хватает.
В то же время президент фармзавода "Активный компонент" Александр Семёнов придерживается несколько иной позиции. Он полагает, что все претензии к Минздраву носят исключительно юридический характер:
Вопрос находится в юридической плоскости. Речь не идёт о том, что Минздрав регистрирует препараты-пустышки. Все препараты проходят очень жёсткие клинические испытания. Скорее это вопрос по правовым отношениям производителя субстанции и производителя готовой лекарственной формы.
Впрочем, и Семёнов отметил, что это его "субъективные предположения": "Насколько я понимаю из контекста новости, которая появилась, производитель готовой лекарственной формы мог не до конца согласовать правовые отношения с производителем субстанции. Но я уверен на сто процентов, что Минздрав и его контрольные подразделения, которые проводят экспертизу, не могли допустить на рынок некачественные лекарственные средства, это исключено".