Мальчишник в VEXASе: что известно о загадочной болезни, которая поражает мужчин
Еще в 2020 году ученые обнаружили синдром VEXAS, который поражает мужчин в возрасте старше 50 лет. Этот опасный недуг имеет высокий процент летальности. Рассказываем, что известно.
У пациентов появляется болезненная сыпь, воспаление в кровеносных сосудах, легких, суставах и коже. Также болезнь вызывает кашель, лихорадку, боль и отеки уха и носа. VEXAS поражает мужчин, так как у них есть только одна X-хромосома. Этот синдром характеризуется высоким уровнем летального исхода: только 53% пациентов выживают в течение пяти лет после постановки диагноза. Как показали исследования, продолжительность жизни зависит от типа мутации.
Название синдрома возникло из ключевых характеристик:
V - измененные вакуоли в клетках костного мозга
Е - поломка белка E1
X - мутация гена UBA1 на Х-хромосоме
A - аутоиммунная реакция
S - мутация является соматической
Многие люди с синдромом VEXAS для смягчения симптомов принимают противовоспалительные средства глюкокортикоиды. Для нормальной выработки клеток крови лучшим лечением считается пересадка костного мозга, но эта операция сопровождается значительными рисками для здоровья. Если синдром не лечить, то развивается анемия, тромбообразование и рак крови.
Уважаемые читатели Царьграда!
Если вам есть чем поделиться с редакцией Царьград Архангельск, присылайте свои наблюдения, вопросы и новости на наши странички в социальных сетях "Вконтакте", "Одноклассники", на наш "Телеграм-канал" или на электронную почту arhangelsk@tsargrad.tv.
А также присоединяйтесь к нам в "Яндекс.Дзен".