Новосибирскому учёному удалось затормозить развитие у себя неизлечимой генетической болезни

Новосибирскому учёному Антону Сивкову с редкой генетической болезню, которая встречается у одного человека на миллион, удалось замедлить разрушение организма. Эта генетическая болезнь поражает нервные оболочки и приводит к сильной раскоординации всех мышц. Лекарства от хореи не существует, но люди с таким диагнозом могут прожить до 20 лет. Им просто тяжело взаимодействовать с окружающими из-за невнятной речи и шатких движений. Их порой принимают за пьяниц, поэтому больные с диагнозом хорея Гентингтона часто запираются дома и быстро "превращаются" в детей.

Сибиряк узнал про хорею шесть лет назад. Почти год врачи не могли определить, почему у него заплетаются ноги, но потом сделали генетические анализы и поставили страшный диагноз. Антон предполагает, что он может быть один такой на весь Новосибирск.

Мужчина решил просто так не сдаваться. Он занялся йогой, плаванием, постоянно решает логические задачи для подержания интеллекта. А самое главное его активно поддержали коллеги и друзья. Учёный в 41 год является кандидатом наук и продолжает работать в лаборатории ИЦИГ СО РАН, хотя и на другой должности, посещает различные общественные места. Он не скрывает, что его действительно могут принять за нетрезвого человека, но не комплексует по этому поводу. Мужчина, по его словам, научился быть "довольным собой".

Фото: скриншот vk.com/caterina_03/ Екатерина Лимаева

Антон присоединился к алтайской организации "Сильнее обстоятельств" для людей с редкими заболеваниями. Её организатор Екатерина Лимаева сама живёт с хореей Гентингтона и помогает другим людям с редкими диагнозами жить полноценной жизнью. Она уговорила Антона рассказать свою историю в видеорубрике "Сильнее обстоятельств", которую опубликовало у себя на странице в соцсети "ВКонтакте" сообщество " Barnaul 22". В соцсетях под видеосюжетом сибиряки поддержали Антона за смелось. 

Антон надеется, что скоро всё же в России изобретут экспериментальное лекарство против хореи. И он готов испытать его на себе. Пока же ему и другим людям с подобным диагнозом государство не даёт никакой поддержки, как например, больным в СМА.

Благодаря своему упорству сибиряку пока удалось затормозить развитие болезни. Врачи надеются, что он сможет стать исключением из правил. Хотя никто сегодня в мире не может предугадать, как будет развиваться такая болезнь.

Фото:скриншот " Barnaul 22"

Ранее "Царьград Новосибирск" писал, что в Новосибирске умер 6-летний мальчик, который страдал самой тяжёлой формой спинальной мышечной атрофии (СМА). Сообщалось, что скончался из-за нехватки дорогостоящего лекарства, нов региональном Минздраве опровергли это.

Уважаемые читатели Царьграда!

Присоединяйтесь к нам в соцсетях «ВКонтакте», Instagram, Facebook, а также подписывайтесь на наш телеграм-канал t.me/tsargradnsk и канал в «Яндекс.Дзен». Если вам есть чем поделиться с редакцией «Царьград Новосибирск», присылайте свои наблюдения, вопросы, новости на электронную почту nsk@tsargrad.tv