Об этом производитель вакцин от COVID не расскажет: BMJ рассекретил тайны испытаний препарата
"Разоблачения недобросовестной практики в контрактной исследовательской компании, помогающей проводить ключевые испытания вакцины Pfizer против COVID-19, вызывают вопросы о целостности данных и надзоре со стороны регулирующих органов", - говорится в публикации британского научного журнала BMJ.
Речь идёт о вакцине, которая (на секундочку!) официально признана Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Больше того, была первой вакциной против коронавируса, которая получила разрешение на экстренное использование.
"Мы определили, что вакцина соответствует всем обязательным параметрам безопасности и эффективности, - отмечалось в заявлении ВОЗ. - Польза от неё в рамках борьбы против COVID-19 превосходит потенциальные риски".
The Pfizer/BioNTech #COVID19 vaccine today became the first vaccine to receive WHO validation for emergency use since the outbreak began.
Equitable global access to vaccines is crucial to combat the pandemic.
https://t.co/7WNcHhc3z8 pic.twitter.com/Kyjv5RNzjB
А риски, как сейчас выясняется, были, и немалые.
Журналистское расследование показало, что клинические испытания вакцины Pfizer велись с нарушениями, а о фактах серьёзной "побочки" просто умалчивалось.
"Компания фальсифицировала данные, раскрывала личности пациентов, недостаточно качественно обучала персонал, проводивший вакцинацию, а также не торопилась сообщать о побочных эффектах, которые возникали в ходе третьей фазы испытаний", - указывается в публикации.
Брук Джексон передала журналистам доказательства всех этих фактов. Сама она не раз била тревогу и жаловалась в головной офис компании-производителя на массовые нарушения во время испытаний вакцины от коронавируса.
Однако ситуация оставалась неизменной: данные испытаний препарата регулярно фальсифицировали, а информацию о серьёзной "побочке" скрывали. В конце концов уволили и саму Брук.
Напомним, именно при вакцинации препаратами производства Pfizer/BioNTech были обнаружены редкие побочные эффекты - миокардит и перикардит. Информацию об этом сообщало ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA).