Одна инфузия — 5 млн рублей: в Челябинск привезли уникальный препарат для спасения ребёнка

7-летний Матвей — единственный ребёнок в Челябинске, страдающий миодистрофией Дюшена. Это тяжелый тип мышечной дистрофии, вызванный особым типом генетических мутаций. Он разрушает мышечные ткани.

Раньше специфического лекарства от этого заболевания не было. Но недавно в Россию ввезли препарат "Exondys 51", который может помочь. Он не зарегистрирован в нашей стране, это новая мировая разработка.

 Главная задача врачей — сохранить Матвею способность ходить.

— Препарат помогает остановить разрушение мышц, останавливает прогрессирование заболевания, — рассказал главный внештатный детский невролог минздрава Челябинской области Денис Смирнов.

Увы, лекарство очень дорогое. Стоимость одной ампулы 2 мл — 700 тыс. рублей. Одна инфузия для ребёнка — 14 таких доз, то есть почти 5 млн рублей. Препарат необходим пожизненно.

Фонд "Круг добра", созданный по поручению президента России Владимира Путина для помощи детям с орфанными (редкими) заболеваниями, закупил для Матвея это лекарство.

— Первые инфузии провели на базе ДГКБ №8. Ребенок перенёс процедуры хорошо, — рассказали в пресс-службе детской больницы.

КСТАТИ

В декабре 2020 года маленькая девочка из Челябинска Василиса Кубышкина выиграла в лотерею препарат для лечения СМА стоимостью 175 млн рублей.

Уважаемые читатели Царьграда!

Если вам есть чем поделиться с редакцией "Царьград Южный Урал", пишите: ural-grad@mail.ru Присоединяйтесь к нам в Дзене и во ВКонтакте.