Пациентке с пересаженной печенью из Челябинска нужна помощь, чтобы дышать

18-летняя девочка воюет с младенчества за каждый вздох — у девушки муковисцидоз. Тяжелое генетическое заболевание мучает постоянным тяжёлым кашлем. Поражены слизеобразующие органы: густая вязкая слизь забивает протоки, провоцируя воспаление. Капельницы, уколы, таблетки — привычная составляющая трудной дашиной реальности.

В переходном возрасте резко начались проблемы с печенью и лёгкими. Девочку поставили в лист ожидания на пересадку печени от посмертного донора: мама и папа по показаниям не подошли.

В июне 2020 года девушке провели операцию по трансплантации печени.

Девочка — пациент ФГБУ Научно-исследовательский институт пульмонологии ФМБА России. Бронхолёгочный процесс не отступает, и врачи центра назначили ей препарат "Завицефта". Он стоит колоссальных денег, которых у семьи нет.

Дочь и мама живут вдвоём, и вся надежда маленькой семьи — на помощь неравнодушных. Мама работать не может — вся ее жизнь посвящена уходу за дочерью. 

Помочь можно, перечислив деньги на сайте фонда "Жизнь, как чудо".

Уважаемые читатели Царьграда!

Если вам есть чем поделиться с редакцией "Царьград Южный Урал", присылайте свои наблюдения, новости: ural-grad@mail.ru Присоединяйтесь к нам в соцсетях ВКонтакте.