Производители запросили разрешение на экстренное введение бустерной дозы вакцины

© Nikolay Gyngazov/Globallookpress
Производители направили запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США с целью получить разрешение на экстренное введение бустерной дозы вакцины против коронавируса.

Речь идёт о компаниях Pfizer и BioNTech - они просят разрешить экстренное применение бустерной дозы вакцины против COVID-19 для всех граждан США в возрасте 18 лет и старше. Об этом сказано в совместном пресс-релизе двух компаний.

Компании объясняют свой запрос недавними исследованиями, согласно которым использование бустерной дозы показало "относительную эффективность вакцины в 95% против COVID-19 по сравнению с двухдозным графиком в период, когда штамм "дельта" был преобладающим".

Бустерная доза - иными словами, это дополнительное введение вакцины спустя какое-то время после получения первой дозы препарата. Также это словосочетание используется в контексте ревакцинации. На сегодняшний день в США бустерная доза разрешена только для лиц старше 65 лет и взрослых, у которых есть высокий риск тяжёлого течения коронавируса.

Новости партнеров

Читайте также