Россия и США ищут лекарство от ВИЧ. Но метод может привести и к спасению от рака

Накануне стало известно, что на базе Нобелевского геномного редактора американские учёные создали так называемую двойную генную терапию. Она способна защитить заражённые клетки от следов ВИЧ и изменить ДНК здоровых. Однако эта идея не считается новой и уже много лет разрабатывается в России, уточнил Царьграду Вадим Покровский, руководитель специализированного научно-исследовательского отдела эпидемиологии и профилактики СПИД ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.

По словам собеседника, новостью является лишь объединение двух технологий в одном препарате.

Но пока что и у нас, и за рубежом идут только на уровне животных моделей. Поэтому перенос этого на лечение людей потребует ещё не менее 5-6 лет. И будет ли результат удовлетворительный, пока говорить ещё рано. Но специалисты работают, полные оптимизма,

- поделился Вадим Покровский.

Что касается успешного испытания препарата на грызунах, то выяснилось, что они вовсе не могут болеть ВИЧ-инфекцией. Для таких опытов нужны специальные гуманизированные мыши, которым вставляют человеческие гены для имитации заболеваний, но это не всегда удачно. И одна из американских компаний не так давно это уже доказывала.

Несмотря на то, что эта методика считается вполне прорывной, параллельно ведутся и другие исследования. При этом даже русские учёные иногда конкурируют между собой, поэтому никакой новизны специалисты из Соединённых Штатов не продемонстрировали. А название "нобелевский" фигурирует, скорее всего, после получения соответствующей премии.

Но этот редактор можно использовать и для другого, это как бы метод. Можно ВИЧ заниматься и любым другим возбудителем инфекции,

- подчеркнул Вадим Покровский.

По словам специалиста, в будущем такое лекарство может даже позволить справиться с опухолями.