«Спинраза» для детей со СМА поступит в краснодарскую больницу до 1 мая - источник

Пикеты, суды и видеообращения к губернатору. Кубанские семьи, чьи дети страдают от спинальной мышечной атрофии (СМА) используют любые средства, чтобы добиться лекарств. Для пациентов с таким тяжелым заболеванием необходима "Спинраза" - без него ребенок может перестать двигаться и даже дышать.

Препараты, которые стоят миллионы рублей, положены юным пациентам по закону. Но, увы, в 2021 году получили их не все. Минздрав Кубани отказывал большинству нуждающихся. В ведомстве на письма родителей отвечали одинаково - нет средств.

В итоге жизненно необходимое лекарство для кубанских детей закупает фонд поддержки тяжелобольных детей "Круг добра".

- 946 детей из всех регионов получат эти препараты, на закупку их направлено около 10 миллиардов рублей, - сказал председатель правления фонда, протоиерей Александр Ткаченко.

Одна из поставок планируется в Краснодарский край.

- Будет закуплено 300 мл препарата на 295 миллионов рублей, - говорит источник, знакомый с ситуацией. - Лекарство должно поступить в Детскую краевую клиническую больницу до 1 мая.

Как только препарат доставят в регион, детей планово госпитализируют. В больнице в условиях стационара им и введут лекарство.

Уважаемые читатели «Царьграда»!

Присоединяйтесь к нам в соцсетях «ВКонтакте». Подписывайтесь на наш канал в Дзене. Там все самое интересное. 

Если вам есть чем поделиться с нами, присылайте свои наблюдения, вопросы, новости на электронную почту ug@Tsargrad.TV