Ученые обнаружили: генетические мутации повышают риск рака крови

Вероятность онкологических заболеваний крови зависит в том числе и от некоторых мутаций, передающиеся по наследству. Гематологи выяснили, что они могут значительно увеличивать вероятность развития рака крови. Об этом в беседе с ТАСС поведала директор Национального медицинского исследовательского центра гематологии Елена Паровичникова.

Раньше считалось, что лейкозы и другие болезни крови чаще всего возникают случайно. Однако современные исследования ДНК и анализ семейных историй пациентов показали: многие случаи связаны с наследственными мутациями.

«Есть синдромы врожденной предрасположенности, то есть мутации, поломки, которые передаются по наследству», - пояснила гемотолог.

Это не значит, что болезнь обязательно разовьется, но риски значительно выше, особенно под влиянием внешних факторов: радиации, химиотерапии или неправильного образа жизни.

По словам эксперта, без современных генетических исследований невозможно создать эффективные лекарства. Ученые изучают, как «поломки» в ДНК приводят к синтезу дефектных белков и нарушают работу системы кроветворения.

«Чем больше мы находим новых мутаций, тем больше у нас появляется знаний о том, какие механизмы задействованы в развитии лейкемии», - говорит Паровичникова.

Сейчас технологии позволяют анализировать ДНК даже одной клетки, что открывает новые возможности для диагностики и терапии.

Генетическое тестирование помогает выявить предрасположенность к раку крови. Если в семье были случаи лейкоза, лимфомы или миелодиспластического синдрома, риск заболевания выше.

Профилактика снижает риски. Даже при наследственной мутации здоровый образ жизни, отказ от курения и контроль за воздействием вредных факторов могут уменьшить вероятность развития болезни.

Уважаемые читатели «Царьграда»!                    

Присоединяйтесь к нам в соцсетях ВКонтакте, Одноклассники, Telegram.