Ученые провели первую фазу испытаний лекарства от "синдрома Петрушки"

Ученые завершили начальную фазу клинических испытаний нового экспериментального препарата для лечения "синдрома Петрушки". Это врожденная патология развития из-за мутации в гене, сообщает научный журнал Nature Medicine.

Данный недуг развивается у младенцев из-за мутации в гене UBE3A, который находится в подавленном состоянии. Новый препарат, который сейчас испытывают, безопасен для детей и эффективен в улучшении работы мозга. Исследования проводили на пациентах в возрасте от года до 11 лет. После приема лекарства у детей зафиксировали исчезновение аномалий на данных ЭЭГ, при этом серьезные побочные эффекты отсутствовали.

В экспериментах приняли участие дети от одного года до одиннадцати лет. Вводимый препарат активирует копию гена UBE3A, что приводит к нормализации процесса переработки белков.

Уважаемые читатели Царьграда!

Если вам есть чем поделиться с редакцией Царьград Архангельск, присылайте свои наблюдения, вопросы и новости на наши странички в социальных сетях "Вконтакте", "Одноклассники", на наш "Телеграм-канал" или на электронную почту arhangelsk@tsargrad.tv.