Ученые создали экологичный метод синтеза лекарств
Исследователи из Тольяттинского государственного университета и Самарского государственного технического университета представили новый экологичный метод синтеза сложных органических соединений для фармацевтического производства. Разработка выполнена при поддержке гранта Российского научного фонда и позволяет получать потенциальные лекарственные препараты без применения токсичных растворителей и катализаторов.
В основе сотен современных лекарств лежат соединения молекул азолов с фенолами. Однако традиционные промышленные методы их синтеза требуют использования агрессивных реагентов и опасных органических растворителей, что часто приводит к образованию нежелательных побочных продуктов. Научная группа под руководством профессора Центра медицинской химии Тольяттинского государственного университета Виталия Осянина предложила альтернативный подход, основанный на нагреве.
Метод заключается в соединении двух доступных и стабильных веществ — гидроксибензилового спирта и азола — путём нагревания смеси до температуры 160–165 градусов Цельсия. В процессе нагрева спирт теряет молекулу воды, превращаясь в активную частицу, которая затем вступает в реакцию с азолом. В результате образуется целевое соединение, а единственным побочным продуктом реакции является вода, что делает процесс высокоэкологичным.
Как отметил Виталий Осянин, преимущество разработки заключается в её соответствии принципам «зелёной» химии и устойчивого развития. По его словам, этот подход закладывает основу для более экологичного фармацевтического производства будущего, позволяя получать сложные и ценные молекулы эффективно и без отходов.
Очистка полученного вещества также не требует сложных процедур и осуществляется методом перекристаллизации из обычного этилового спирта. Учёные продемонстрировали универсальность предложенного метода, показав, что он эффективно работает с различными типами азолов. Поскольку азольные фрагменты входят в состав многих противоопухолевых, противогрибковых, противовирусных и противовоспалительных препаратов, новый подход открывает возможности для создания обширной библиотеки биологически активных соединений.
Результаты исследования опубликованы в авторитетном научном журнале Tetrahedron Green Chem, который специализируется на значимых достижениях в области «зелёной» химии. Разработка российских учёных представляет значительный интерес для фармацевтической отрасли, предлагая более безопасную и экологичную альтернативу традиционным методам синтеза.