Учёные подсчитали уровень антител после "ЭпиВакКороны"

"ЭпиВакКорона" - вторая вакцина для профилактики COVID-19, зарегистрированная в России. Её разработали в центре "Вектор". Обнародованы промежуточные результаты третьей фазы клинических испытаний.

В тестировании принимали участие 3000 добровольцев, но один выбыл из испытаний. В отчёте отражены данные 2999 человек. 746 из них получили плацебо (они указаны в исследовании как группа №2), 2253 человека - "ЭпиВакКорону" (группа №1).

На 21-е сутки после введения первой дозы препарата антитела были обнаружены у 18% участников исследования из группы №1. В тот же день все испытуемые основной группы получили вторую дозу вакцины, остальные - плацебо.

На 42-е сутки с момента первой инъекции антитела IgG появились у 79% привитых. У 11,6% из второй группы тоже обнаружены антитела, что означает, что за этот период они встретились с коронавирусом. По мнению специалистов, разница в показателях является статистически значимой.

По количеству выработавшихся антител добровольцев разделили на три группы. У 15,3% коэффициент позитивности антител IgG составил 1-3,49. У 21% участников исследования показатель составил 3,5-9,99. Высокий (10 и выше) коэффициент позитивности обнаружился у 40,9% привитых.

Учёные объяснили, что речь идёт об иммунологической эффективности вакцины. Заместитель руководителя центра "Вектор" Роспотребнадзора Татьяна Непомнящих отметила: существует также эпидемиологическая эффективность вакцины, которая рассчитывается по особой формуле на основе иных данных. Разговор об эффективности того или иного препарата для профилактики COVID-19 подразумевает именно эпидемиологическую эффективность, пишут "Известия".