В испытаниях китайской вакцины задействуют 5500 русских. Но препарат получат не все

Минздрав России одобрил проведение третьей фазы клинических исследований вакцины V-01. Её разработала китайская компания Livzon Mabpharm, Inc.

В испытаниях китайской вакцины задействуют 5500 русских. Добровольцев будут прививать и наблюдать за их состоянием в 19 медицинских центрах, расположенных в Санкт-Петербурге, Москве, а также Пятигорске, Уфе, Энгельсе, Ярославле, Калининграде.

Все участники испытаний совершеннолетние. ТАСС со ссылкой на госреестр разрешений на проведение исследований Минздрава России сообщил, что начало фазы клинических испытаний - 8 ноября 2021 года. Она завершится лишь к 30 июня 2023 года.

V-01 является рекомбинантной вакциной, созданной на основе гибридного белка коронавируса SARS-CoV-2. Исследование позволит оценить безопасность, эффективность и иммуногенность препарата. Проверка будет проводиться рандомизированным двойным слепым плацебо-контролируемым методом. Следовательно, не все из добровольцев получат настоящий препарат. Определённой части из них введут плацебо-вариант.