В России с 1 сентября вступил в силу первый стандарт для биопечати в медицине

ТАСС пишет, что документ вводит единую терминологию и определяет требования к биочернилам и биопринтерам, открывая путь к созданию эквивалентов живых тканей и органов.

Под трехмерной биопечатью понимается аддитивная технология создания трехмерных тканей и органов с использованием биологических материалов натурального происхождения, содержащих клетки и продукты их жизнедеятельности. Технология применяется для восстановления утраченных функций организма.

ГОСТ также закрепляет понятие биопринтера как программно-аппаратного комплекса, обеспечивающего послойное создание объектов по цифровой модели, и даёт определения методам биопечати, включая струйный, лазерный и роботический.

В Росстандарте подчеркнули, что появление документа может создать условия для коммерциализации научных разработок и перехода от разрозненных лабораторных решений к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий.

Уважаемые читатели «Царьграда»!             

Присоединяйтесь к нам в соцсетях ВКонтакте, Одноклассники, Telegram и Дзен-канале.