В России зарегистрировали лекарство от диабета с дозой в десятки раз ниже аналогов

Компания «Фармасинтез» получила разрешение Минздрава на выпуск лекарства с действующим веществом энавоглифлозин под торговой маркой «Нексаглиф».

Как сообщили «Ведомостям» в компании, одной из главных особенностей препарата является высокая точность воздействия.

Молекула энавоглифлозина действует избирательно, создавая минимальную нагрузку на организм. Суточная терапевтическая доза «Нексаглифа» составляет всего 0,3 мг, что в десятки раз ниже, чем у препаратов предыдущих поколений, при сопоставимой эффективности.

В «Фармасинтезе» считают, что благодаря таким характеристикам лекарство может претендовать на статус «best-in-class» при терапии сахарного диабета II типа.

Отпускать препарат планируется только по рецепту.

При этом субстанцию для его производства будут завозить из Китая, а сам выпуск наладят в России.

Ранее фармакодинамические особенности энавоглифлозина было подтверждено международной программой клинических исследований ENHANCE.

Интересно, что оригинальная молекула была разработана южнокорейской Daewoong Pharmaceutical и одобрена местным регулятором еще в 2022 году.

Уважаемые читатели «Царьграда»!             

Присоединяйтесь к нам в соцсетях ВКонтакте, Одноклассники, Telegram и Дзен-канале.