Жительница Новосибирска через прокуратуру добивается получения лекарства для ребёнка-инвалида

Сибирячка обратилась в областную прокуратуру с жалобой на региональный минздрав. Дело в том, что её ребёнку с редким генетическим заболеванием отказали в предоставлении препарата «Асфотаза альфа», который назначила пожизненно врачебная комиссия. Благодаря лекарству ребёнок получает фермент-заместительную терапию.

Найти лекарство в России непросто. Возможно заказать за границей через интернет. Одна упаковка стоит около 14-15 тысяч евро (больше миллиона рублей).

В прокуратуре сообщили, что в предоставлении лекарства минздрав отказал из-за его отсутствия в федеральном перечне лекарственных препаратов и из-за недостатка финансирования.

Прокуратура потребовала устранить нарушения в региональном минздраве. Они внесли представление министру здравоохранения региона Константину Хальзову. Обеспечение ребёнка дорогостоящим препаратом находится на контроле надзорного ведомства.