ФАС выявила нарушения при выпуске дженериков "Апиксанта" и "Апиклис"
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) Российской Федерации выявила признаки недобросовестной конкуренции при введении в оборот препаратов "Апиксанта" и "Апиклис", представляющих собой дженерики, как сообщили в ведомстве. Речь идет о лекарствах против тромбоза, производимых компаниями "Тева" и "Гротекс".
Как отметили в ФАС, к ним обратились "Пфайзер инновации" и представитель патентообладателя на действующее вещество Апиксабан. Заявители указали на то, что фармацевтические фирмы "Тева" и "Гротекс" вывели на рынок воспроизведенные лекарства "Апиксанта" и "Апиклис" (МНН Апиксабан) до истечения срока действующего патента на оригинальный препарат.
В службе пояснили, что вещество Апиксабан составляет основу препарата "Эликвис", выпускаемого компанией "Пфайзер инновации". Действие патента на это вещество заканчивается в феврале 2027 года.
ФАС Российской Федерации инициировала антимонопольные дела. Комиссия проверит действия компаний "Тева" и "Гротекс" на предмет соблюдения законов о защите конкуренции.