Минздрав России добавил синдром Рафика в список редких болезней

Фото: Царьград
Минздрав России расширил перечень орфанных заболеваний, добавив синдром Рафика, который проявляется у детей. В июне список пополнили фиброматоз десмоидного типа и первичная эритромелалгия. Это улучшит диагностику и регистрацию препаратов.

Министерство здравоохранения России обновило список орфанных заболеваний, включив в него синдром Рафика согласно ведомственному документу, предоставленному агентству РИА Новости. В настоящее время перечень орфанных заболеваний насчитывает 304 единицы.

Среди новых добавлений значится редкий синдром Рафика, наследственное заболевание, характеризующееся различными нарушениями интеллектуального, психического и двигательного развития, ожирением и сниженным мышечным тонусом. Симптомы проявляются в раннем детском возрасте, а лечение направлено на устранение симптомов.

В июне Министерство здравоохранения включило в этот перечень:

  • Фиброматоз десмоидного типа — редкое доброкачественное новообразование из соединительной ткани.
  • Первичную эритромелалгию — редкое генетическое или идиопатическое заболевание, сопровождающееся приступами жгучей боли, покраснением и повышением температуры конечностей.

Обновление списка орфанных заболеваний способствует улучшению диагностики и упрощает процесс регистрации лекарственных препаратов.

Ранее мы уже подробно освещали работу ГУ МВД России по Московской области в области криминалистических экспетиз. В предыдущих статьях мы писали о том, как тщательные проверки биологического материала и проведение большего числа экспертиз позволяют значительно повысить раскрываемость преступлений, отметив важность и эффективность таких инициатив для обеспечения безопасности региона.

Новости партнеров

Читайте также